కొత్త చట్టం తీసుకురానున్న కేంద్ర ప్రభుత్వం! ఇక తప్పు చేయాలంటే వెన్నులో వణుకుపుట్టాల్సిందే..

వైద్య ఉత్పత్తులకు డిమాండ్ పెరుగుతున్న నేపథ్యంలో కేంద్ర ప్రభుత్వం ఔషధాల కఠినమైన నాణ్యతా తనిఖీల కోసం ఒక చట్టాన్ని తీసుకురావాలని యోచిస్తోంది. వైద్య పరికరాలు, సౌందర్య సాధనాల నియంత్రణతో పాటు, ఔషధ నాణ్యత పరీక్ష, మార్కెట్ నిఘా కోసం చట్టపరమైన చట్రాన్ని బలోపేతం చేయడానికి కూడా కేంద్రం ఈ చట్టాన్ని రూపొందించాలని యోచిస్తోంది. ఈ చట్టం రూపకల్పన వెనుక ఉన్న ప్రధాన కారణాలలో ఒకటి, భారతీయ ఔషధ తయారీదారుల తీవ్రమైన నాణ్యతా లోపాలపై WHOతో సహా ప్రపంచవ్యాప్తంగా ఆరోగ్య నియంత్రణ సంస్థలు పదే పదే ఫిర్యాదులు, ఆందోళనలను లేవనెత్తడమే.

ప్రభుత్వం రాబోయే పార్లమెంటు శీతాకాల సమావేశాల్లో ప్రవేశపెట్టాలని లక్ష్యంగా పెట్టుకున్న ‘ఔషధాలు, వైద్య పరికరాలు, సౌందర్య సాధనాల చట్టం 2025′ ముసాయిదాను మంగళవారం జరిగిన కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఉన్నత స్థాయి సమావేశంలో డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI) డాక్టర్ రాజీవ్ రఘువంశీ సమర్పించారని సమాచారం. ఈ సమావేశానికి కేంద్ర ఆరోగ్య మంత్రి జె.పి. నడ్డా అధ్యక్షత వహించారు. ఈ సమావేశంలో డ్రగ్స్ కంట్రోలర్ జనరల్ ఆఫ్ ఇండియా (DCGI), సెంట్రల్ డ్రగ్స్ స్టాండర్డ్ కంట్రోల్ ఆర్గనైజేషన్ (CDSCO) సీనియర్ అధికారులు ప్రతిపాదిత చట్టం చట్రాన్ని వివరించారు.

మధ్యప్రదేశ్‌లో దారుణం..

మధ్యప్రదేశ్‌లో కలుషితమైన దగ్గు సిరప్ కారణంగా అనేక మంది పిల్లలు మరణించిన కొన్ని రోజుల తర్వాత ఈ సమావేశం జరిగింది. ఆమోదం పొందిన తర్వాత కొత్త చట్టం CDSCO అధికారులకు దేశీయ వినియోగం, ఎగుమతి రెండింటికీ భారతదేశంలో తయారు చేయబడిన మందులు, వైద్య పరికరాలు, సౌందర్య సాధనాల కఠినమైన నాణ్యతా తనిఖీలు, నిఘాను నిర్ధారించడానికి చట్టబద్ధమైన అధికారాన్ని మంజూరు చేస్తుందని ఆ వర్గాలు తెలిపాయి. కొత్త చట్టం ప్రకారం నకిలీ లేదా నాసిరకం మందులపై తక్షణ చర్య తీసుకోవడానికి CDSCOకి మొదటిసారిగా చట్టబద్ధమైన అధికారాలు ఇవ్వబడతాయని వారు తెలిపారు. లైసెన్సింగ్ ప్రక్రియను డిజిటలైజ్ చేయడం, రాష్ట్ర స్థాయి నియంత్రణ సంస్థల మధ్య సమన్వయాన్ని పెంచడం, పరీక్షా ప్రయోగశాల సామర్థ్యాలను అప్‌గ్రేడ్ చేయడం వంటి నిబంధనలు కూడా ఇందులో ఉంటాయి.

1940 నాటి డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ చట్టం స్థానంలో కొత్త చట్టం

ఈ కొత్త చట్టం 1940 నాటి డ్రగ్స్ అండ్ కాస్మెటిక్స్ చట్టాన్ని భర్తీ చేస్తుంది, దీనిని అంతర్జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా అభివృద్ధి చేస్తున్నారు. తయారీ నుండి మార్కెట్ పంపిణీ వరకు ప్రతి దశలోనూ జవాబుదారీతనం, పారదర్శకతను నిర్ధారించడం దీని లక్ష్యం. నకిలీ, నాసిరకం ఔషధాల సమస్య అధికారులకు పెద్ద ఆందోళనగా ఉంది. CDSCO 2023-24 నివేదిక ప్రకారం, పరీక్షించిన సుమారు 5,500 ఔషధ నమూనాలలో, 3.2 శాతం నాసిరకం లేదా నకిలీవిగా తేలిందని, గత రెండేళ్లలో 40 కి పైగా ఫార్మాస్యూటికల్ యూనిట్లు చర్యలు ఎదుర్కొన్నాయని ఒక వర్గాలు తెలిపాయి.

మరిన్ని జాతీయ వార్తల కోసం ఇక్కడ క్లిక్‌ చేయండి