Medicines Prices: భారత్‌లో రానున్న రోజుల్లో మందుల కొరత.. ధరలు పెరిగే అవకాశం.. కారణం ఏంటంటే..!

భారత్‌లో రానున్న రోజుల్లో మందుల కొరత, మందుల ధరలు పెరగవచ్చు. పరిశ్రమ అధికారుల ప్రకారం.. మధ్యస్థ, చిన్న సంస్థలకు ప్రాతినిధ్యం వహిస్తున్న అనేక లాబీ గ్రూపులు, సంఘాలు ఇటీవల ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఆదేశించిన నిబంధనలకు అనుగుణంగా తమ అసమర్థతను వ్యక్తం చేశాయి. ఇలాంటి పరిస్థితుల్లో చాలా యూనిట్లు మూతపడాల్సి వస్తుందని చెప్పారు. ఫార్మాస్యూటికల్ ఉత్పత్తులు వ్యవస్థీకృత ప్రాంగణాలు, ప్లాంట్, పరికరాల అవసరాల కోసం సవరించిన నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండటం తప్పనిసరి అని పేర్కొంటూ ఫార్మాస్యూటికల్ ఫ్యాక్టరీల పని విధానాలకు సంబంధించి సవరించిన నిబంధనల ‘షెడ్యూల్-ఎం’కి సంబంధించి ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఇటీవల నోటిఫికేషన్‌ను విడుదల చేసింది. ఈ నియమం వార్షిక ఉత్పత్తి నాణ్యత సమీక్ష, దాని ఉత్పత్తి కోసం రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్, ఫార్మాస్యూటికల్ నాణ్యత వ్యవస్థకు సంబంధించిన నిబంధనలను కూడా కలిగి ఉంటుంది. ఫార్మాస్యూటికల్ కంపెనీలకు ఎంత పెద్ద ఆఫీసు ఉండాలి? ఎంత పెద్ద ఫ్యాక్టరీ ఉండాలి.. ఏ ప్లాంట్లు, ఏ పరికరాలు వాడాలి అనే విషయాలు ఇందులో ఉన్నాయి. వీటన్నింటికి సంబంధించిన వివరాలను అందించారు. అంతేకాకుండా, డ్రగ్స్ ఉత్పత్తికి మంచి పద్ధతులు ఏవి అనే సమాచారం కూడా ఉంది. ఇది మాత్రమే కాదు, ఔషధ కంపెనీలు ప్రతి సంవత్సరం నాణ్యత సమీక్ష, నాణ్యత రిస్క్ మేనేజ్‌మెంట్‌ను కూడా సమీక్షించవలసి ఉంటుంది.

ఫార్మా పరిశ్రమలోని సూక్ష్మ, చిన్న, మధ్యతరహా పరిశ్రమలకు (ఎంఎస్‌ఎంఈ) షెడ్యూల్‌ నిబంధనలను దశలవారీగా తప్పనిసరి చేయాలని గత ఏడాది జూలైలో ఆరోగ్య మంత్రి మన్‌సుఖ్ మాండవియా చెప్పారు. దీని తరువాత, ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ కొత్త షెడ్యూల్ మార్గదర్శకాలను ఆరు నెలల్లో రూ. 250 కోట్ల కంటే ఎక్కువ టర్నోవర్ కలిగిన కంపెనీలు అనుసరించాల్సి ఉంటుంది. అయితే దీని కంటే తక్కువ టర్నోవర్ ఉన్న కంపెనీలకు దీని కోసం ఒక సంవత్సరం వరకు సమయం ఇచ్చింది. చిన్న వ్యాపారాల సంస్థ లఘు ఉద్యోగ్ భారతి (ఎల్‌యుబి) ప్రతినిధి సంజయ్ సింగ్లా మాట్లాడుతూ చిన్న, మధ్యతరహా రంగాలకు ఎం ప్రమాణాలు పాటించడం పెద్ద సవాలే. చిన్నతరహా పరిశ్రమల అప్‌గ్రేడ్‌కు అయ్యే ఖర్చును భరించాల్సి ఉంటుందన్నారు. ప్రభుత్వం ఈ కొత్త నిబంధన వల్ల చాలా యూనిట్లు మూతపడతాయని, ఫలితంగా మందుల ధరలు పెరిగి కొరత ఏర్పడుతుందని సింగ్లా చెప్పారు. చిన్న, మధ్యతరహా పరిశ్రమలకు కాలపరిమితి చాలా తక్కువ. కొత్త నిబంధనల అమలు చిన్న కంపెనీలకు సవాలుగా మారుతుందని, దీని వల్ల నిర్వహణ ఖర్చులు శాశ్వతంగా పెరగడంతో పాటు వాటి ఖర్చులు కూడా పెరిగే అవకాశం ఉందన్నారు.

అంతేకాకుండా, పంజాబ్ డ్రగ్ మాన్యుఫ్యాక్చరర్స్ అసోసియేషన్ (PDMA) ప్రకారం, కొత్త నిబంధనల కారణంగా వాటి ఉత్పత్తి వ్యయం సీలింగ్ ధర కంటే ఎక్కువగా ఉండటంతో ధరల నియంత్రణలో ఉన్న నేషనల్ లిస్ట్ ఆఫ్ ఎసెన్షియల్ మెడిసిన్స్ (NLEM) ఔషధాల తయారీ ఆచరణ సాధ్యం కాదు.

ఇవి కూడా చదవండి

Dry Day: జనవరి 22న మద్య షాపులు బంద్‌.. ఏయే రాష్ట్రాల్లో అంటే..

మోడీ సర్కార్‌ శుభవార్త.. మహిళా రైతులకు రూ.12000?

బడ్జెట్‌కు ముందు హల్వా వేడుక ఎందుకు చేస్తారు?

వినియోగదారులకు అలర్ట్‌.. వరుసగా 5 రోజులు బ్యాంకులకు సెలవులు!

ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ కొత్త మార్గదర్శకాలు

అంతకుముందు, ఆరోగ్య మంత్రిత్వ శాఖ ఔషధాల ఉత్పత్తికి సంబంధించి కొత్త మార్గదర్శకాన్ని విడుదల చేసింది. అందులో ఇప్పుడు దేశంలోని ఔషధ కంపెనీలు ఔషధాల తయారీలో ప్రపంచ ఆరోగ్య సంస్థ (WHO) ప్రమాణాలను అనుసరించాల్సి ఉంటుందని తెలిపింది. ఔషధ తయారీదారులు తమ ఉత్పత్తుల నాణ్యతకు బాధ్యత వహించాలి. తయారు చేసిన మందుల వల్ల రోగులకు ఎలాంటి ప్రమాదం కలగకుండా చూసుకోవాలి. ఫార్మా కంపెనీలు లైసెన్స్ పారామీటర్ల ప్రకారం మాత్రమే మందులను తయారు చేయాల్సి ఉంటుంది.

మరిన్ని బిజినెస్ వార్తల కోసం ఇక్కడ క్లిక్ చేయండి